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Registros recuperados : 32 | |
2. | | SILVA, A. B. S. da; NOGUEIRA, A. R. de A. Estratégias para a quantificação de carbono residual em amostras de alimentos por MIP OES. In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA SÃO CARLOS, 10., 2018, São Carlos, SP. Anais... São Carlos, SP: Embrapa Instrumentação; Embrapa Pecuária Sudeste, 2018. p.66. (Embrapa Instrumentação. Documentos, 68). Editores técnicos: Daniel Souza Corrêa, Elaine Cristina Paris, Maria Alice Martins, Paulino Ribeiro Villas Boas, Wilson Tadeu Lopes da Silva. Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste. |
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4. | | SILVA, A. B. S.; SOUZA, B. de A.; PEREIRA, F. de M.; FERRY, G. R. A. Avaliação da viabilidade do peso em colônias de tiúba Melipona fasciculata como fator determinante de qualidade em avaliações de rotina. In: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA MEIO-NORTE, 7., 2021, Teresina, PI. Anais... Teresina: Embrapa Meio-Norte, 2023. (Embrapa Meio-Norte. Documentos, 287). p. 16. Biblioteca(s): Embrapa Meio-Norte. |
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6. | | SILVA, A. B. S. da; PEREIRA FILHO, E. R.; NOGUEIRA, A. R. de A. Direct determination of TiO2 as Ti used as digestibility marker in bovine faeces by Laser-Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS). In: COLLOQUIUM SPECTROSCOPICUM INTERNATIONALE, 40., EURO-MEDITERRANEAN SYMPOSIUM ON LIBS, 9., 2017, Pisa, Italy. Proceedings... Pisa, Italy: IUPAC, 2017. p. 52. Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste. |
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7. | | SILVA, A. B. S.; HIGUERA, J. M.; NOGUEIRA, A. R. de A. Espécies moleculares e padronização interna: abordagens para correção de sinal na determinação de fosfolipídios em amostras de carne por MIP OES. In: ENCONTRO NACIONAL DE QUÍMICA ANALÍTICA, 19., 2018, Caldas Novas, GO; CONGRESSO IBEROAMERICANO DE QUÍMICA ANALÍTICA, 7., Caldas Novas, GO. Anais... Caldas Novas,GO: ENQA; CIAQA, 2018. p.299. Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste. |
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10. | | HIGUERAL, J. M. de; SILVA, A. B. S. da; NOGUEIRA, A. R. de A. Uso do planejamento Doehlert no desenvolvimento de método para a otimização da decomposição de carcaça de ovinos. In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA SÃO CARLOS, 10., 2018, São Carlos, SP. Anais... São Carlos, SP: Embrapa Instrumentação; Embrapa Pecuária Sudeste, 2018. p.56. (Embrapa Instrumentação. Documentos, 68). Editores técnicos: Daniel Souza Corrêa, Elaine Cristina Paris, Maria Alice Martins, Paulino Ribeiro Villas Boas, Wilson Tadeu Lopes da Silva. Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste. |
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15. | | PESSOA, G. T.; SOUSA, F. C. A.; RODRIGUES, R. P. S.; MOURA, L. S.; SANCHES, M. P.; AMBRÓSIO, C. E.; SILVA, A. B. S.; ALVES, F. R. Abdominal B-mode and Doppler ultrasonography of chemically restrained agouti (Dasyprocta prymnolopha Wagler, 1831). Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 4, p. 785-793, abril 2018 Título em português: Ultrassonografia abdominal em Modo B e Doppler de cutias (Dasyprocta prymnolopha Wagler, 1831) contidas quimicamente. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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16. | | SILVA, S. de S. L. da; LOPES, M. T. do R.; SILVA, F. S. da; SILVA, A. B. S.; FERRY, G. A.; FERREIRA, B. O. A atividade antioxidante do pólen apícola de Apis mellifera. In: JORNADA CIENTIFICA DA EMBRAPA MEIO-NORTE, 6., 2020,Teresina, PI. Anais... Teresina: Embrapa Meio-Norte, 2021. p. 13-16 (Embrapa Meio-Norte. Documentos, 284). Biblioteca(s): Embrapa Meio-Norte. |
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17. | | SILVA-FILHO, O. F.; PESSOA, G. T.; SOUSA, F. C. A.; RODRIGUES, R. P. S.; MOURA, L. S.; AMBRÓSIO, C. E.; SILVA, A. B. S.; ALVES, F. R. Assessment of the vertebral heart scale and cardiothoracic ratio to standardize the heart size of collared peccaries (Tayassu tajacu Linnaeus, 1758) restrained with ketamine and midazolam. Pesquisa Veterinária Brasileira, Brasília, DF, v. 38, n 8, p. 1705-1711, agosto 2018 Título em português: Avaliação do vertebral heart scale e índice cardiotorácico na padronização do tamanho cardíaco de cateto (Tayassu tajacu Linnaeus, 1758) contidos com cetamina e midazolam. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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18. | | MATA, A. C. V.; SILVA, A. B. S.; FERRY, G. R. A.; CRUZ, D. da S.; SOUZA, B. de A.; PEREIRA, F. de M. Avaliação da temperatura de colônias de tiúba (Melipona fasciculata Smith) em diferentes modelos de colmeias. In: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA MEIO-NORTE, 4., 2018, Teresina, PI. Anais da IV Jornada Científica da Embrapa Meio-Norte. Brasília, DF: Embrapa, 2018. p. 18. Biblioteca(s): Embrapa Meio-Norte. |
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19. | | SILVA, S. de S. L. da; LOPES, M. T. do R.; COSTA, A. B. de S.; SILVA, A. B. S.; FERRY, G. R. A.; BARRETO, A. L. H. Avaliação físico-química e nutricional de pólen apícola desidratado, produzido nos municípios de Campo Maior e de Teresina, Piauí. In: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA MEIO-NORTE, 5., 2019,Teresina, PI. Anais... Teresina: Embrapa Meio-Norte, 2022. 96 p. (Embrapa Meio-Norte. Documentos, 285). p. 36. Biblioteca(s): Embrapa Meio-Norte. |
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20. | | FERRY, G. R. A.; PEREIRA, F. de M.; BARRETO, A. L. H.; SILVA, A. B. S.; SILVA, S. de S. L. da; COSTA, A. B. de S. Contagem e identificação de tipos polínicos coletados por Apis mellifera visitantes de Anacardium occidentale em Teresina, Piauí. In: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA MEIO-NORTE, 5., 2019,Teresina, PI. Anais... Teresina: Embrapa Meio-Norte, 2022. 96 p. (Embrapa Meio-Norte. Documentos, 285). p. 47. Biblioteca(s): Embrapa Meio-Norte. |
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Registros recuperados : 32 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pecuária Sudeste. Para informações adicionais entre em contato com cppse.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
Data corrente: |
03/12/2020 |
Data da última atualização: |
03/12/2020 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
VIRGILIO, A.; SILVA, A. B. S.; NOGUEIRA, A. R. de A.; NÓBREGA, J. A.; DONATI, G. L. |
Afiliação: |
Alex Virgilio, USP; Ana Beatriz S. Silva, UFSCAR; ANA RITA DE ARAUJO NOGUEIRA, CPPSE; Joaquim A. Nóbrega, UFSCAR; George L. Donati, Wake Forest University. |
Título: |
Calculating limits of detection and defining working ranges for multi-signal calibration methods. |
Ano de publicação: |
2020 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Analytical Atomic Spectrometry, v. 35, p. 1614-1620, 2020 |
DOI: |
10.1039/d0ja00212g |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Multi-signal calibration methods, such as multi-energy calibration (MEC) and multi-isotope calibration (MICal), have increasingly been used to improve the efficiency of spectrochemical instrumental analyses. As MEC and MICal are adopted by an increasing number of laboratories, questions on their working ranges, the most appropriate calibration standard concentration (Cstd) to be used, and the best approach to calculate limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) have been raised. In this study, we evaluate the effects of working with different combinations of Cstd and analyte concentration in the sample (Csam) on the accuracy of MEC and MICal. Chromium, Cu and Mo are used as models for MEC determinations by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES) and inductively coupled plasma OES (ICP OES), and MICal determinations by ICP mass spectrometry (ICP-MS), respectively. We use the error propagation approach to determine LODs and LOQs, evaluate the effect of employing different values of Cstd in these calculations, and compare the results with those from external standard calibration (EC) using the IUPAC approach. Finally, we apply MEC and MICal to analyze certified reference materials and compare the results with those from the traditional standard additions (SA) method. Although presenting usually higher LODs and LOQs compared to EC, MEC and MICal generally provide trueness similar to, and sometimes better than, SA. LOD and LOQ calculations based on the error propagation approach provide robust results, and trueness and precision depend on the calibration slope and the analyte level in the sample. The best results for MEC and MICal are found when working within the 0.1 < calibration slope < 0.9 range. A simple pre-analysis test comparing the analytical signal recorded for the sample (Isam) and a calibration standard (Istd) may ensure such conditions if 0.11 MenosMulti-signal calibration methods, such as multi-energy calibration (MEC) and multi-isotope calibration (MICal), have increasingly been used to improve the efficiency of spectrochemical instrumental analyses. As MEC and MICal are adopted by an increasing number of laboratories, questions on their working ranges, the most appropriate calibration standard concentration (Cstd) to be used, and the best approach to calculate limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) have been raised. In this study, we evaluate the effects of working with different combinations of Cstd and analyte concentration in the sample (Csam) on the accuracy of MEC and MICal. Chromium, Cu and Mo are used as models for MEC determinations by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES) and inductively coupled plasma OES (ICP OES), and MICal determinations by ICP mass spectrometry (ICP-MS), respectively. We use the error propagation approach to determine LODs and LOQs, evaluate the effect of employing different values of Cstd in these calculations, and compare the results with those from external standard calibration (EC) using the IUPAC approach. Finally, we apply MEC and MICal to analyze certified reference materials and compare the results with those from the traditional standard additions (SA) method. Although presenting usually higher LODs and LOQs compared to EC, MEC and MICal generally provide trueness similar to, and sometimes better than, SA. LOD and LOQ calculations based o... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Analyte concentration in the sample; Calibration methods; Calibration standard concentration; Limits of detection; Limits of quantification; Multi energy calibration; Multi isotope calibration. |
Categoria do assunto: |
W Química e Física |
Marc: |
LEADER 02991naa a2200265 a 4500 001 2127525 005 2020-12-03 008 2020 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1039/d0ja00212g$2DOI 100 1 $aVIRGILIO, A. 245 $aCalculating limits of detection and defining working ranges for multi-signal calibration methods.$h[electronic resource] 260 $c2020 520 $aMulti-signal calibration methods, such as multi-energy calibration (MEC) and multi-isotope calibration (MICal), have increasingly been used to improve the efficiency of spectrochemical instrumental analyses. As MEC and MICal are adopted by an increasing number of laboratories, questions on their working ranges, the most appropriate calibration standard concentration (Cstd) to be used, and the best approach to calculate limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) have been raised. In this study, we evaluate the effects of working with different combinations of Cstd and analyte concentration in the sample (Csam) on the accuracy of MEC and MICal. Chromium, Cu and Mo are used as models for MEC determinations by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES) and inductively coupled plasma OES (ICP OES), and MICal determinations by ICP mass spectrometry (ICP-MS), respectively. We use the error propagation approach to determine LODs and LOQs, evaluate the effect of employing different values of Cstd in these calculations, and compare the results with those from external standard calibration (EC) using the IUPAC approach. Finally, we apply MEC and MICal to analyze certified reference materials and compare the results with those from the traditional standard additions (SA) method. Although presenting usually higher LODs and LOQs compared to EC, MEC and MICal generally provide trueness similar to, and sometimes better than, SA. LOD and LOQ calculations based on the error propagation approach provide robust results, and trueness and precision depend on the calibration slope and the analyte level in the sample. The best results for MEC and MICal are found when working within the 0.1 < calibration slope < 0.9 range. A simple pre-analysis test comparing the analytical signal recorded for the sample (Isam) and a calibration standard (Istd) may ensure such conditions if 0.11 <Isam/Istd < 9.00. MEC and MICal are simple and efficient alternatives to EC and SA. They are particularly effective for minimizing matrix effects and analyzing complex-matrix samples. 653 $aAnalyte concentration in the sample 653 $aCalibration methods 653 $aCalibration standard concentration 653 $aLimits of detection 653 $aLimits of quantification 653 $aMulti energy calibration 653 $aMulti isotope calibration 700 1 $aSILVA, A. B. S. 700 1 $aNOGUEIRA, A. R. de A. 700 1 $aNÓBREGA, J. A. 700 1 $aDONATI, G. L. 773 $tJournal of Analytical Atomic Spectrometry$gv. 35, p. 1614-1620, 2020
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